

阿爾茲海默病(AD)是一種會緩慢破壞神經(jīng)元并導致嚴重的認知障礙的進行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病。到目前為止,仍然沒有治愈的手段,主要以改善癥狀為主,難以逆轉(zhuǎn)疾病的進程。動物模型對于研究神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制和發(fā)展其治療方法至關(guān)重要,好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態(tài),有助于研究者探索AD的疾病病因、發(fā)病機制。
本文主要分享了阿爾茲海默病動物模型的幾種構(gòu)建方法及優(yōu)缺點,歡迎大家關(guān)注收藏~
動物
的
選擇
01.嚙齒動物模型
02.斑馬魚模型
03.非人靈長類動物模型
經(jīng)典AD
動物
模型對比

誘導型
AD模型
造模方法
微管相關(guān)蛋白tau在特定位點的過度磷酸化是AD中的病理過程,PKA是AD樣tau過度磷酸化的關(guān)鍵激酶。AD患者除以上特征之外還具有氧化應(yīng)激、神經(jīng)炎癥、線粒體功能紊亂、小膠質(zhì)細胞激活、細胞周期失調(diào)、膽堿能功能障礙等病理特征,可由此建立AD模型。
相關(guān)
產(chǎn)品
套裝貨號  | 套裝名稱  | 靶點  | 
IK-AD-1  | 阿茲海默癥 小分子化合物 Kit-1  | Amyloid-β  | 
IT2230  | Tolcapone 托卡朋  | Aβ42  | 
IS1540  | Semagacestat 司馬西特  | Amyloid β,γ-secretase  | 
IT0990  | Tenuifolin 細葉遠志皂苷  | β-secretase  | 
ID0080  | DAPT  | γ-secretase  | 
IA5020  | ARN2966  | APP  | 
IM0080  | Melatonin 褪黑素  | ATF6  | 
IS0490  | Saikosaponin D 柴胡皂苷D  | SERCA  | 
IZ0220  | ZYZ-488  | Apaf-1  | 
IE1890  | EZ-482  | ApoE  | 
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