国产精品乱码一区二区三区,欧美激情在线视频,欧美 变态 另类 人妖,japanese厨房乱xxx

歡迎來北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務(wù)!
產(chǎn)品分類Product categories
首頁 > 新聞中心 > Solarbio支原體檢測方法介紹
Solarbio支原體檢測方法介紹

支原體(mycoplasma):又稱霉形體,為目前發(fā)現(xiàn)的小的簡單原核生物?;驍?shù)量為480。支原體細(xì)胞中*可見的細(xì)胞器核糖體。

培養(yǎng)支原體營養(yǎng)物質(zhì)要求比一般細(xì)菌高,除基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)外還需加入10~20%人或動物血清以提供支原體所需的膽固醇。適pH7.8~8.0之間,低于7.0則死亡,但解脲支原體是個例外,它的適pH在6.0~6.5之間。

支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、培養(yǎng)基的污染、操作者本身的污染、污染支原體的細(xì)胞造成的交叉污染、實(shí)驗(yàn)器材帶來的污染和用來制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染。

分離培養(yǎng)法

分離培養(yǎng)法是支原體檢測的金標(biāo)方法,其檢測度高。這種方法是從可疑的細(xì)胞培養(yǎng)體系中取樣,并接種到適宜支原體生長的瓊脂平板上。如果樣本中含有支原體,它們就會在這種瓊脂平板上*生長,終形成明顯可見的特征性菌落。分離培養(yǎng)法基本不會出現(xiàn)假陰性結(jié)果,因此被譽(yù)為支原體檢測金標(biāo)準(zhǔn)。不過分離培養(yǎng)法也存在兩個弊端,一是檢測時(shí)間太長,支原體要長出明顯克隆少需要4周時(shí)間。二是盡管可以檢測絕大多數(shù)支原體種類,分離培養(yǎng)法也有力所不及的時(shí)候。

如果你實(shí)在不想等這么久,或者希望在分離培養(yǎng)法的等待過程中先拿到初步結(jié)果,你可以試一試DNA、PCR或酶學(xué)檢測方法。不過需要注意的是,上述檢測方法都不能單獨(dú)檢出所有類型的支原體,而且靈敏度也沒有分離培養(yǎng)法高,所以好結(jié)合使用兩種方法以獲得可靠的檢測結(jié)果。

DNA檢測需要將可疑樣品與指示細(xì)胞共同培養(yǎng),因此一般需要幾天時(shí)間。DNA檢測所用的指示細(xì)胞通常是細(xì)胞質(zhì)區(qū)域較大的Vero細(xì)胞,如果原樣本中含有支原體,那么當(dāng)細(xì)胞DNA被熒光染料(如Hoechst染料)染色時(shí),就可以在指示細(xì)胞的核周圍觀察到熒光斑點(diǎn)或熒光顆粒。分離培養(yǎng)法用來檢測支原體M. hyorhinis菌株并不可靠,而DNA法可以準(zhǔn)確的將其檢測出來。

PCR法

PCR法也可以檢測M. hyorhinis菌株,PCR法檢測支原體只需幾個小時(shí),是快但也是不靈敏的支原體檢測方法。該方法采用針對支原體DNA的引物用PCR檢測可疑樣本,其中PCR引物通常針對支原體的16S rRNA基因。在凝膠電泳過程中,支原體DNA會顯示為特異性條帶,以此指示支原體的存在。PCR法可以檢測大多數(shù)支原體,但謹(jǐn)慎起見好同時(shí)使用另一種檢測方法來進(jìn)行驗(yàn)證。

酶學(xué)檢測和ELISA

此外,也還存在一些其他支原體檢測方法。例如酶學(xué)檢測是將可疑樣本添加到特定底物中,在這一體系內(nèi)支原體的酶可以將ADP轉(zhuǎn)化為ATP,隨后能利用ATP發(fā)光的luciferase酶就可以指示支原體的存在。ELISA也能用于支原體檢測,以ELISA法為基礎(chǔ)的支原體檢測一般使用針對支原體16S rRNA基因的帶標(biāo)記探針或抗體,來檢測培養(yǎng)物中是否含有支原體。

北京索萊寶科技有限公司為生化試劑供應(yīng)商,專業(yè)生產(chǎn)銷售生化試劑、生物試劑、細(xì)胞培養(yǎng)基、試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材等產(chǎn)品。支原體檢測試劑盒是索萊寶自產(chǎn)產(chǎn)品,其貨號為CA1080。支原體用普通染色法不易著色,用姬姆薩染色很淺,革蘭氏染色為陰性。索萊寶支原體檢測試劑盒利用熒光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)檢測支原體污染。這種染料會結(jié)合到DNA的A-T富集區(qū)域,因?yàn)橹гw的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可將其染色而被檢測到。被支原體污染的細(xì)胞經(jīng)染色后在細(xì)胞周圍可看到許多大小均一的熒光小點(diǎn),即為支原體的DNA染色斑,說明有支原體污染。Hoechst 33258的大激發(fā)波長為346nm,大發(fā)射波長為460nm;Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后,大激發(fā)波長為352nm,大發(fā)射波長為461nm。

版權(quán)所有  ICP備案號: 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   總流量:976884  網(wǎng)站地圖

性少妇sexvideos高清| 欧美日韩亚洲精品瑜伽裤| 亚洲欧美国产毛片在线| 成全视频在线观看免费高清版| 少妇把腿扒开让我添| 韩国三级hd中文字幕 | 强行糟蹋人妻hd中文字幕| 久久无码人妻一区二区三区| 当着夫的面被夫上司玩弄 | 无码人妻丰满熟妇区bbbbxxxx| 精品人妻少妇嫩草av无码专区| 色戒汤唯电影无删减版梁朝伟| 特大欧美黑人巨大xxoo | 毛片免费看| 亚洲欧美精品aaaaaa片| 国产毛多水多做爰爽爽爽| 罗曼史在线观看| 健身房里的欲乱h文| 免费av一区二区三区| 国产精品无码久久久久不卡| 欧美精产国品一二三区别| 久久久国产一区二区三区四区小说| 久久九九久精品国产免费直播| 精品人伦一区二区三区蜜桃| 在线观看国产精品| 少妇和公翁系列小说| 含紧一点h边做边走| 亚洲丰满多毛的隂户| 亚洲精品成人区在线观看 | 老师久久精品人人爽人人爽澡| 驯服人妻hd中字日本| 性色av一区二区三区| 欧美大屁股眼子xxxxx视频 | 欧美性猛交 xxxx 乱大交| 野花日本大全免费视频720| 两个人免费视频| gogogo免费高清日本| 在线免费看电影| 暴虐营妓np宫交| 无码av免费毛片一区二区| 98国产精品综合一区二区三区|