產(chǎn)品介紹

在核酸分子的恒溫?cái)U(kuò)增過程中，無論采用LAMP、CPA等擴(kuò)增技在核酸分子的恒溫?cái)U(kuò)增過程中，無論采用LAMP、CPA等擴(kuò)增技術(shù)，這種高速度的擴(kuò)增特性，均不可避免的引起假陽性擴(kuò)增。這種假陽性的擴(kuò)增情況在LAMP擴(kuò)增中表現(xiàn)尤為明顯，由于LAMP擴(kuò)增用到很高濃度的引物，因此難免保證有少量錯(cuò)配和引物Dimer，這些輕微的污染都會(huì)導(dǎo)致在LAMP高速擴(kuò)增中造成假陽性。此產(chǎn)品經(jīng)過優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，配合獨(dú)有的顯色技術(shù)和陰性控制技術(shù)建立的預(yù)混恒溫mix系列產(chǎn)品，可高靈敏度、高特異性的用于LAMP紅黃變色、LAMP紫綠變色、LAMP 橙綠（OG）變色。在LAMP擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中，與其它公司提供的 DNA/RNA LAMP MasterMix 或 LAMP Mix相比，得益于 Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶的出色性能，本款 Bst 4.0 MasterMix具有更快的擴(kuò)增速度和雜質(zhì)耐受性。

Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶具有依賴于 RNA 模板的聚合酶活性（逆轉(zhuǎn)錄），還具有依賴于 DNA 的聚合酶活性，因此無論 DNA 或 RNA 樣本均可使用該制品進(jìn)行恒溫?cái)U(kuò)增。

由于 LAMP 在反應(yīng)時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的 H+，導(dǎo)致反應(yīng)體系 pH 下降（通常由 pH8.8，下降到 7.2 以下），因此，低緩沖鹽體系條件下，可搭配 pH 敏感染料實(shí)現(xiàn)可視化檢測(cè)LAMP 檢測(cè)。該制品中包含終濃度 25 μM 的 Tris（pH8.8）緩沖鹽。在搭配 pH 敏感染料的情況下，可進(jìn)行變色 LAMP擴(kuò)增。此外，本試劑中不含有甘油，可用于建立凍干體系。

注意事項(xiàng)

（1）該試劑對(duì)影響 pH 的緩沖鹽敏感，因此模板中 Tris鹽、NaOH 等成分對(duì)反應(yīng)有至關(guān)重要的影響。在采用核酸純化的樣本檢測(cè)時(shí)，推薦使用 ddH2O 進(jìn)行洗脫。

（2）在使用粗制樣本時(shí)建議使用 ddH2O 保存的樣本進(jìn)行檢測(cè)。在對(duì)粗制樣本進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，最佳的粗制樣本為拭孖樣本，拭孖樣本經(jīng) ddH2O 浸泡后，可以直接使用浸泡液作為模板進(jìn)行擴(kuò)增，無需核酸純化步驟。

（3）關(guān)于 DEPC 水使用的特殊說明：由于 DEPC 處理過的 ddH2O 顯示很強(qiáng)的酸性，會(huì)直接導(dǎo)致溶解后的凍干球成黃色。所以 DEPC 處理過的 H2O 必須經(jīng) NaOH 溶液調(diào)整 pH 到 8.0-9.0 后方可使用。我們推薦直接使用，水機(jī)制備的 18.2ΩH2O，不影響 RNA 樣本的擴(kuò)增。

（4）該試劑中不含有甘油組分，具有凍干經(jīng)驗(yàn)的人員可進(jìn)行凍干試劑的開發(fā)。

LAMP恒溫?cái)U(kuò)增MasterMix(LowSalt，可用于紅黃變色，可視化檢測(cè)，可凍干)

LAMP恒溫?cái)U(kuò)增MasterMix(LowSalt，可用于紅黃變色，可視化檢測(cè)，可凍干)